單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,并且每年在以10-50種的速度遞增。
包括的種類有:
1、常染色體顯性遺傳病
致病基因為顯性并且位于常染色體上,等位基因之一突變,雜合狀態下即可發病。
2、常染色體隱性遺傳病
致病基因為隱性并且位于常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時才顯示病狀。
3、X連鎖顯性遺傳病
X連鎖顯性遺傳病病種較少,這類病女性發病率高,這是由于女性有兩條X染色體,獲得這一顯性致病基因的概率高之故,但病情較男性輕。
4、X連鎖隱性遺傳病
致病基因在X染色體上,性狀是隱性的,女性只是攜帶者,這類女性攜帶者與正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不發病,但有1/2的概率是攜帶者。男性患者與正常女性婚配,子代中男性正常,女性都是攜帶者。
5、Y連鎖遺傳病
Y連鎖遺傳病的特點是男性傳遞給兒子,女性不發病。因Y染色體上主要有男性決定因子方面的基因,其他基因很少,故Y連鎖遺傳病極少見。